Les facteurs constitutionnels

Quelques définitions …

Les facteurs héréditaires

Ce sont des facteurs hérités et transmis par les gènes de parents à enfants.

Les facteurs familiaux

Ils réfèrent au fait que deux ou plusieurs personnes d'une même famille sont affectées par la même maladie. Ces facteurs ne sont pas nécessairement hérités. Les familles ayant un taux de cancer plus haut que la moyenne peuvent avoir une prédisposition génétique plus importante. Ce taux plus élevé peut être aussi le résultat d'une exposition à des facteurs environnementaux.

L’existence d’une prédisposition génétique

C'EST RARE ...

Environ 5 % des tumeurs primitives du cerveau sont reconnues comme étant associées à des facteurs héréditaires.


LES MALADIES EN CAUSE

Une prédisposition a développer un gliome est corrélée à certaines anomalies identifiées, comme, par exemple :

  • L e syndrome de Li Fraumeni qui est lié à une mutation sur le gène p53
  • Le syndrome de Turcot
  • La neurofibromatose NF1
  • Le syndrome de Gardner
  • Le rétinoblastome  

 

@ Des détails sur ces différentes maladies rares peuvent être trouvés sur le site Internet des maladies orphelines, ORPHANET .

 

Maladies rares associées à un risque accru de développer des tumeurs du cerveau

  

HÉRÉDITÉ & TUMEURS CÉRÉBRALES 

  • Syndrome Li-Fraumeni (LFS)
  • Sclérose tubéreuse de Bourneville
  • Neurofibromatose de Recklinghausen (neurinomes)
  •  Maladie de von Hippel-Lindau (tumeur des vaisseaux – hémangioblastome du tronc cérébral ou du cervelet)
  • Maladie de Sturge-Weber
  • Syndrome de Turcot
  • Rétinoblastome
  • Syndrome de Lynch HNPCC 

 

Des réponses à vos questions...

Je suis seul dans ma famille à avoir une tumeur cérébrale

Quel risque pour les autres membres de la famille ?

Des membres dans ma famille ont eu une tumeur cérébrale

S’agit-il d’une forme héréditaire ?

  • Pas d’augmentation du risque
  • Attitude pratique : surveillance normale
  • Possible …
  • Attitude pratique : prévoyez une consultation d’oncogénétique

 

 

 

 

Mise à jour

Lundi 23 Février 2009