Votre prise en charge

Les réunions de concertation pluridisciplinaire (RCP)

LE PLAN CANCER EN FRANCE

Il prévoit de vous faire bénéficier d’une concertation pluridisciplinaire autour de votre dossier médical et de synthétiser le parcours thérapeutique prévisionnel issu de cette concertation sous la forme d’un Programme Personnalisé de Soins (PPS) qui vous sera remis.

LA RÉUNION DE CONCERTATION PLURIDISCIPLINAIRE, CELA VEUT DIRE QUOI, EN PRATIQUE ?

La pluridisciplinarité ...

De nos jours, en raison de la complexité croissante des connaissances médicales, la mise en œuvre d'un plan de traitement repose sur une réflexion d'un groupe de professionnels de santé représentant des disciplines différentes. C'est lce que l'on désigne sous le terme de pluridisciplinarité.
Elle signifie que des médecins de spécialités différentes mettent en commun leurs connaissances pour définir, lors d'une discussion collégiale, la meilleure stratégie de prise en charge pour le patient. C'est ce que l'on appelle les réunions de concertation pluridisciplinaires ou RCP.

Les modalités

Votre dossier médical sera revu par au moins trois médecins de spécialités différentes, jugés indispensables pour donner un avis sur le traitement qui vous sera proposé. Ce nombre varie suivant les spécialités.
L'élaboration d'une proposition de prise en charge s'appuie sur des règles de bonnes pratiques définies par les sociétés savantes à travers les SOR, par exemple. Cet avis vous sera communiqué et placé dans le dossier médical.
Lorsque le praticien vous propose de ne pas appliquer l'avis de la RCP mais de recourir à un autre traitement, il doit pouvoir le justifier et il est nécessaire de le mentionner dans votre dossier.
Après, la Réunion de Concertation Pluridisciplinaire, votre médecin traitant sera informé des conclusions du RCP, par téléphone, avant l’envoi d’un compte rendu écrit.

Le programme personnalisé de soins (PPS)

DE QUOI S'AGIT-IL ?

C'est un document établi par l'équipe multidisciplinaire qui définit et donne les explicitations relatives au(x) traitement(s) qui vont être mis en route.
Ce document synthétique vous sera détaillé par le médecin responsable et remis, au décours d’une consultation longue. Le document qui vous est remis, se présente souvent comme un agenda.
Il permet, aussi, une prise en charge optimale par un médecin ne vous connaissant pas, quand, par exemple, votre médecin traitant ou votre spécialiste est indisponible.

QUELLES INFORMATIONS ?

Le document résumant le programme personnalisé de soins comprenant, les informations suivantes :

Le plan de traitement qui vous avez accepté et son déroulement dans le temps et un certains nombre d'informations sur :

Les effets indésirables éventuels des traitements tant précoces que tardifs
Les mesures hygiéno-diététiques
La nécessité d’une bonne hydratation lors de la chimiothérapie
L’importance de l’observance d’un traitement ambulatoire

Les différents bilans prévus pour suivre la maladie et l'efficacité des traitements
Les noms et coordonnées du médecin responsable du traitement et de l’équipe soignante joignables par le médecin traitant, vous et vos proches, si vous le souhaitez
Les coordonnées des associations de patients pour une éventuelle prise de contact
Les possibilités de grossesse et la stratégie de préservation de la fertilité, incluant notamment l’accès aux structures de conservation des gamètes et des tissus germinaux
La possibilité de pratiquer une activité physique ou sportive
L’arrêt ou l’aménagement d’une activité professionnelle avant sa reprise ultérieure ; mi-temps thérapeutique, par exemple

À SAVOIR...

Le plan de traitement est susceptible d’évolution, en fonction des résultats des traitements. Il peut être complété, modifié, voire remplacé, si nécessaire.

Le temps d’accompagnement soignant ...

QUE RECOUVRE CE TERME ?

Cette étape n’a pas de caractère obligatoire et ne peut vous être imposée. Elle a lieu immédiatement après ou, à distance, de chacune des consultations médicales.
Il est assuré, le plus souvent, par une infirmière d’oncologie. Toutefois, compte tenu des spécificités de la radiothérapie, il peut s’agir d’un manipulateur d’électroradiologie médicale impliqué dans l’exécution de la radiothérapie.

IL A ÉTÉ INSTAURÉ POUR VOUS AIDER !

Il vous offre un temps d’écoute et de soutien psychologique suffisamment long et surtout tranquille, après la consultation avec le médecin référant.
C’est le moment idéal pour poser des questions qui vous tracassent et demander des explications sur ce que vous n’avez pas compris. Il permet, aussi, de vous préciser les aspects pratiques du traitement, comme :

Des informations pratiques complémentaires sur les différentes modalités traitement,
De définir la date du début du traitement et la façon dont celui-ci va se dérouler et vous remettre la liste des rendez-vous.
De vous donner des renseignements pratiques pour rentrer en contact avec l’équipe médicale,
De demander, si nécessaire, le concours d’autres professionnels de soins de support.

De plus, il vous permet ou à vos proches d’accéder, selon leurs choix, à des soignants disponibles qui écouteront, reformuleront, donneront de l’information. Le cas échéant, ils pourront vous orienter, vers d’autres professionnels et organisations, tels que :

Le service social car un bilan social initial est souvent utile à ce stade et qu'il est important pour vous faire aider, au mieux, à traverser cette épreuve
Un psychologue ou un psychiatre, si vous êtes déprimé ou angoissé
Les associations de malades et les espaces de dialogue et d’information tels les Espaces Rencontres Information (ERI) ou autres
L’accès à une équipe impliquée dans les soins de support.

Mise à jour

Jeudi 26 Mars 2009