Thérapies ciblées (biothérapies)

"THE HALLMARKS OF CANCER"

En 200à, dans un article publié dans la revue "Cells", dont le titre est "The hallmarks of cancer"", que l’on peut traduire par "les capacités spécifique des cancers",  D. Hanahan et R. Weinberg montrent que les cancers acquièrent six capacités distinctives que sont :

  • L’autosuffisance en signaux de croissance,
  • L’insensibilité aux signaux inhibiteurs de la croissance,
  • La capacité à éviter l’apoptose,
  • La capacité de se répliquer indéfiniment,
  • L’induction de l’angiogenèse
  • La capacité à former des métastases.

 

En 2011, dans un nouvel article "Hallmarks of cancer : The next generation ", ces mêmes auteurs mettent aussi en évidence deux caractéristiques favorisant les cancers, mais qui ne sont pas qualifiées de capacités distinctives : l’inflammation favorisant les tumeurs et l’instabilité et mutations du génome.

Grace à la découverte des oncogènes et des gènes suppresseurs de tumeurs, au progrès de la biologie moléculaire et au concept développé par Hanahan et Weinberg, le cancer apparaît comme une maladie de la signalisation.  La tumeur possède un génome original qui s’exprime :

  • Au niveau structural par analyse des gènes à travers :
    • Mutations
    • Délétions
    • Amplification
    • Translocation
  • Au niveau fonctionnel par l’analyse des transcrits à travers :
    • Surexpression
    • Sous-expression

Près de 50 petites molécules... (BM = biomarqueur)

Les petits molécules homologuées
Afatinib BM
Axitinib
Osimertinib BM 
Bosutinib BM
Cabozantinib
Ceritinib BM
Cobimetinib BM
Crizotinib BM
Dabrafenib BM
Dasatinib BM
Erlotinib BM
Everolimus
Gefitinib BM
Ibrutinib
Idelalisib
Imatinib BM
Lapatinib BM
Lenvatinib
Nilotinib BM
Nintedanib
Palbociclib 
Pazopanib
Ponatinib BM
Regorafenib
Ruxolitinib
Sonidégib
Sorafenib
Sunitinib
Temsirolimus
Trametinib BM
Vandetanib
Vemurafenib BM
Vismodégib

 

 

Formation du nom

Nom = préfixe + sous-racine + racine

  • tin : inhibiteur de tyrosine kinase
  • zom : inhibiteur du protéasome (bortezomib, Velcade)
  • cicl : inhibiteur des kinases dépendants des cyclines
  • par : inhibiteur de PARP (olaparib)
  • limus : activités dans les voies de signalisation m-Tor

 




Mise à jour

2 mai 2020