— ETUDES GINECO —

Étude DUO-O

En cours de recrutement

Fiche descriptive de l'étude

Étude ovaire

DUO-O

Titre de l'étude

DUO-O : Étude multicentrique de phase III, en double-aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant le durvalumab en association à une chimiothérapie et au bévacizumab, suivi d’un traitement d’entretien par durvalumab, bévacizumab et olaparib chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire avancé récemment diagnostiqué.

Statut

Cette étude est en cours de recrutement.

Promoteur

AstraZeneca

En collaboration avec le réseau ENGOT et ARCAGY-GINECO.

But

OBJECTIF PRINCIPAL

Evaluer l’efficacité et la tolérance de l’association du bévacizumab à un traitement de référence sous forme de chimiothérapie à base de platine, suivie d’un traitement de maintenance par bévacizumab soit en monothérapie soit en association au durvalumab, ou en association au durvalumab et à l’olaparib chez des patientes non-tBRCAm ayant un cancer de l’ovaire avancé récemment diagnostiqué. L’étude inclus également une cohorte en ouvert, pour déterminer le bénéfice potentiel de l’addition d’un traitement par durvalumab à la chimiothérapie de référence à base de platine et l’olaparib en traitement de maintenance.

PRINCIPAUX OBJECTIFS SECONDAIRES

  • Survie globale,
  • Tolérance,
  • Taux de réponses objectives,
  • PFS2,
  • Temps entre la randomisation et l’initiation d’une 2nde et d’une 3ème ligne de traitement,
  • Qualité de vie.

Phase

Phase III

Type de patiente

Patientes ayant un cancer épithélial de l’ovaire de haut grade (Stade FIGO III-IV) récemment diagnostiqué (y compris cancer péritonéal et/ou des trompes), ayant bénéficié au préalable d’une chirurgie ou prévoyant de commencer une chimiothérapie suivie d’une chirurgie de réduction tumorale d’intervalle.

Nombre de patientes à recrutées

1056 dont environ 30 en France (≈150 dans la cohorte BRCAm et ≈906 pour les Non-BRCAm randomisation 1:1:1)

Critère principal d’évaluation

Survie sans progression (PFS) selon les critères RECIST 1.1.


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Modifié le 10-02-2020 16:02