Localisations Cancers féminins Cancer du corps de l'utérus (endomètre)

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Les facteurs constitutionnels

L'HÉRÉDITÉ

LES FORMES SPORADIQUES

Elles représentent la grande majorité des cas.

LES FORMES AVEC ASSOCIATION FAMILIALE

Il s'agit de familles dans lesquelles ont retrouve des cancers de l’endomètre, représentent environ 15 à plus de 30 % des cas.

Les formes avec prédisposition génétique majeure

Elles sont beaucoup plus rares et les spécialistes estiment l’incidence à moins de 5 % des cas.  La transmission est soit monogénique soit autosomale dominante.

Le syndrome HNPCC ou syndrome de Lynch I (hMLH 1 et h MSH 2 )

Ce syndrome associe un cancer du côlon à un risque plus élevé de cancers l'endomètre, de l'ovaire et des voies biliaires ou urinaires.
Le risque est plus élevé chez les familles présentant un cancer colorectal non polyposique. Il est de l'ordre de10 %.
Le cancer de l'endomètre peut être révélateur de la maladie.


LES FACTEURS DE RISQUE RECONNUS

LA RACE

Le cancer de l’endomètre est plus commun chez les femmes noires américaines que chez les femmes blanches ou asiatiques. La raison de ce risque accru est inconnue. Aucune autre différence raciale n'a été notée dans les autres types de cancer de l’endomètre.

L'AGE

Le cancer de l’endomètre de l'utérus a tendance à se développer chez les femmes après la ménopause.
Chez femmes plus jeunes, le risque est beaucoup plus faible (5 % des cancers de l'endomètre).


Des réponses à certaines de vos interrogations...

  • Je suis seule a être atteinte d'un cancer de l'utérus, quel risque pour les autres femmes de la famille ?
    • Pas d’augmentation notable du risque, si absence de mutation MMR
    • En pratique : surveillance accrue par votre gynécologue

  • D'autre(s) femmes dans ma famille ont eu un cancer de l'utérus, s’agit-il d’un cancer héréditaire ?
    • Il y a une augmentation du risque, si votre mère a eu un cancer de l’endomètre et/ou en cas d’association avec un cancer colorectal non polyposique HNPCC
    • En pratique, prévoyez une consultation d’oncogénétique


Mise à jour

29 mars 2012



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