L'épidémiologie

LES TISSUS MOUS

Selon la définition de l'OMS, les tissus mous sont des tissus extra-squelettiques non épithéliaux, à l'exclusion de la glie (tissu de soutien du système nerveux), du tissu lymphoïde (ganglions lymphatiques, etc.), des séreuses (plèvre, péricarde, péritoine, etc.) et des tissus de soutien des organes et viscères.
Ces tissus se trouvent dans toutes les parties du corps : les membres, l’abdomen, le thorax, la tête et le cou.
Les tissus mous correspondent au tissu conjonctif commun et à ses variétés spécialisées, en particulier le tissu adipeux (graisses) et les muscles. On y adjoint habituellement les enveloppes des nerfs périphériques.
L'ensemble de ces tissus représentent plus du tiers du poids corporel

A quoi correspond le terme sarcome des tissus mous ?

UN SARCOME

Étymologie

Le mot sarcome vient du grec sarkôma et du latin sarcoma et signifie des tumeurs de couleur chaire.
 
Définition

Ce sont des tumeurs malignes qui se développent aux dépens des tissus de soutien (tissus conjonctifs) de l’organisme. De ce fait, ces tumeurs peuvent se développer à partir de différents tissus de l'organisme et portent des noms divers.

Sont classiquement exclus de la définition des sarcomes des tissus mous, les sarcomes touchant les os, les viscères, le tissu hémolymphatique, les méninges et le système mélanocytaire.

Les bases de la classification

Pour classifier précisément les différentes types de sarcomes des tissus mous, il est nécessaire d'identifier le type de tissu malade :

• Le tissu conjonctif commun
• Le tissu conjonctif spécialisé
• Le tissu graisseux (adipeux) : les liposarcomes
• Les muscles
• Muscles striés : les rhabdomyosarcomes
• Muscules lisses : les léiomyosarcomes

• Les vaisseaux sanguins : angiosarcomes
• Le système nerveux périphérique (SNP) : les neurofibrosarcomes (expliqués au chapitre Tumeurs Cérébrales )
  

Autres types de sarcomes

LES SARCOMES DES VISCÈRES

Ces maladies posent des problèmes diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs différents, de même que les tumeurs du tissu lymphoïde et du système nerveux central.

Ces différents types de sarcomes, comme le leimyosarcome utérin seront évoqués dans des chapitres spécifiques du site InfoCancer.

Les tumeurs stromales digestives ( GIST ) seront traitées dans un chapitre spécifique des autres tumeurs du tube digestif.

LES SARCOMES DES OS

Ces maladies, seront traitées dans deux chapitres spécifiques du site InfoCancer

• Ostéosarcome 
• Sarcome d' Ewing dans le chapitre consacré à l'oncopédiatrie

des maladies rares...

En Europe et en France, l es sarcomes des tissus mous représentent 2 % des cancers de l'adulte avec annuellement 1 000 à 1 300 nouveaux cas, soit 1 à 4 cas pour 100 000 habitants. Dans plus de la moitié des cas, ils sont localisés aux membres.

Il n'existe pas de prédominance géographique ou ethnique pour la maladie.

Tous les âges et les deux sexes sont concernés par la maladie, cependant, la moitié environ des patients est âgée de plus de 50 ans au moment du diagnostic. Il existe, de plus, des variations de répartition entre les différents types de sarcomes en fonction de l’âge :

• Chez l’adulte jeune, de moins de 30 ans, on observe plutôt des synovialosarcomes, des sarcomes à cellules claires ou des sarcomes épithélioïdes
• Chez l’adulte de plus 50 ans, on diagnostique plus volontiers des histiocytofibromes malins (MFH)

Mise à jour

25 avril 2012